Phát hiện nhiều nhà thuốc bán thuốc giả

Phát hiện hàng loạt vi phạm trong lĩnh vực thuốc, mỹ phẩm

Trước đó, Cục Quản lý Dược đã thành lập 5 tổ kiểm tra, tiến hành kiểm tra đột xuất 38 cơ sở trên cả nước, bao gồm 18 cơ sở dược. Trong đó, 9 cơ sở sản xuất, 9 cơ sở nhập khẩu thuốc) và 20 cơ sở kinh doanh mỹ phẩm (13 cơ sở sản xuất và 7 cơ sở kinh doanh, công bố mỹ phẩm).

Kết quả, 17 cơ sở bị phát hiện có vi phạm. Trong lĩnh vực dược, 7 cơ sở bị xử lý vi phạm hành chính, bao gồm 2 cơ sở kinh doanh dược và 5 cơ sở sản xuất thuốc.

Đáng chú ý, Cục Quản lý Dược đã ra quyết định tạm dừng sản xuất đối với một cơ sở sản xuất thuốc chỉ đáp ứng nguyên tắc GMP mức độ 4; yêu cầu tiêu hủy 841 ống thuốc Milgamma N do không đạt chất lượng cảm quan (nguyên nhân do bảo quản sai điều kiện tại bệnh viện) và 2 lô bán thành phẩm không đảm bảo điều kiện bảo quản dùng cho sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Ở lĩnh vực mỹ phẩm, 9 cơ sở bị phát hiện vi phạm, chủ yếu liên quan đến sản xuất, quảng cáo và công bố sản phẩm không đúng với hồ sơ đã đăng ký. Cục Quản lý Dược đã thu hồi giấy chứng nhận "thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Công ty EBC (Đồng Nai) và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký của Công ty VB Group (TP. Hồ Chí Minh).

Ngoài ra, báo cáo từ 20 tỉnh, thành cho biết, các địa phương đã kiểm tra tổng cộng 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh thuốc, mỹ phẩm. Qua đó, phát hiện 48 cơ sở vi phạm với tổng số tiền xử phạt hành chính 534 triệu đồng. Nhiều sở y tế đang tiếp tục củng cố hồ sơ để xử lý nghiêm các sai phạm theo quy định.

Riêng trong tháng cao điểm, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội phát hiện 2 nhà thuốc bán thuốc giả. Cụ thể, Nhà thuốc Đức Anh bị phát hiện bán 7 loại thuốc giả, thuốc nhập lậu, trong đó có thuốc Nexium giả; Nhà thuốc An An bán thuốc Theophylline extended-release tablets giả. Các cơ quan chức năng đang truy tìm nguồn gốc các lô thuốc giả này. Cục Quản lý Dược đã ban hành các công văn khẩn yêu cầu điều tra, truy tìm nguồn gốc thuốc giả và xử lý nghiêm minh các vi phạm.

Hoàn thiện khung pháp lý, kiểm soát thuốc, mỹ phẩm

Theo đánh giá của Cục Quản lý Dược, các cơ sở sản xuất và kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã tuân thủ nghiêm ngặt quy trình kiểm soát chất lượng. Tuy nhiên tình trạng bán thuốc không hóa đơn, không rõ nguồn gốc vẫn xảy ra ở một số nhà thuốc...

Để tăng cường hiệu quả đấu tranh, ngăn chặn hàng giả, hàng kém chất lượng trong lĩnh vực dược phẩm, mỹ phẩm, Cục Quản lý Dược đề xuất hàng loạt giải pháp trọng tâm: Hoàn thiện khung pháp lý, sửa đổi các quy định liên quan đến cấp phép, quảng cáo, kiểm soát và xử phạt vi phạm, đặc biệt trên môi trường mạng xã hội, thương mại điện tử. Tăng mức và hình thức xử phạt các hành vi vi phạm; quản lý chặt quảng cáo trực tuyến, livestream có yếu tố kinh doanh thuốc, thực phẩm chức năng.

Cùng đó, ứng dụng công nghệ truy xuất nguồn gốc sản phẩm như blockchain, tích hợp mã định danh sản phẩm từ nguyên liệu đến phân phối.

Đẩy mạnh hậu kiểm, kiểm tra định kỳ và đột xuất; thành lập tổ công tác liên ngành xử lý các vụ việc có dấu hiệu hình sự. Tăng cường đào tạo lực lượng thanh tra, quản lý thị trường và kiểm nghiệm viên, nhất là ở tuyến cơ sở.

Phát động các chiến dịch truyền thông diện rộng nâng cao nhận thức người dân, phổ biến kiến thức nhận diện hàng giả, cung cấp kênh phản ánh, tố giác vi phạm. Công khai các vụ xử phạt trên báo chí để tạo sức răn đe mạnh mẽ.

"Công tác phòng, chống hàng giả trong lĩnh vực thuốc, mỹ phẩm cần tiếp tục được duy trì như nhiệm vụ trọng tâm, lâu dài và xuyên suốt, góp phần bảo vệ sức khỏe người dân và đảm bảo môi trường kinh doanh lành mạnh, minh bạch", lãnh đạo Cục Quản lý Dược khẳng định.

Hàng giả trong lĩnh vực y tế vẫn tập trung nhiều ở nhóm thực phẩm chức năng và thực phẩm bảo vệ sức khỏe, vốn có sức tiêu thụ cao và ít bị giám sát chặt chẽ hơn thuốc kê đơn.